O fundacji
Postawmy na Nogi
Lipoedema (czyt. lipedema) – to choroba, o której wciąż mówi się za mało. Dotyka wielu kobiet, ale rzadko jest właściwie diagnozowana.
Czas to zmienić!
Fundacja „Postawmy na Nogi” powstała z potrzeby serca jako szeroko pojęte wsparcie dla kobiet z lipoedemą.
Nasza fundacja działa na rzecz kobiet zmagających się z lipoedemą, niezależnie od wieku czy stadium choroby.
Jeśli doświadczasz bólu, obrzęku, dyskomfortu związanego z nadmiernym odkładaniem się tkanki tłuszczowej w dolnych partiach ciała, ramionach lub podejrzewasz, że możesz mieć lipoedemę, jesteśmy tutaj, aby Ci pomóc.
Wspieramy także rodziny i bliskich chorych kobiet, oferując informacje i pomoc w radzeniu sobie z wyzwaniami, które wiążą się z tą chorobą.
Gdzie szukać wsparcia
Wsparcie możesz znaleźć poprzez różnorodne kanały oferowane przez naszą fundację.
Grupy wsparcia
Organizujemy regularne spotkania grup wsparcia w różnych miastach, a także turnusy prozdrowotne, które pomagają kobietom z lipoedemą lepiej zrozumieć swoją chorobę i radzić sobie z nią na co dzień.
Spotkania te są również okazją do nawiązania kontaktów z innymi kobietami, które mają podobne doświadczenia. Nasze spotkania zaowocowały powstaniem fundacji, która jest odpowiedzią na potrzebę wsparcia setek kobiet w Polsce.
Media społecznościowe i strona internetowa
Dbamy, abyś mogła znaleźć najnowsze informacje o lipoedemie, poradniki, blogi, oraz szczegóły na temat naszych inicjatyw i wydarzeń.
Nasze profile w mediach społecznościowych są miejscem, gdzie można znaleźć inspirujące historie innych kobiet oraz aktualności związane z działalnością fundacji.
Programy edukacyjne
Prowadzimy programy edukacyjne, które mają na celu zwiększenie świadomości na temat lipoedemy w społeczeństwie.
Baza specjalistów
Przygotowujemy także bazę specjalistów w różnych miastach w Polsce: lekarzy diagnostów, lekarzy operatorów, fizjoterapeutów, dietetyków klinicznych, psychodietetyków i psychologów, którzy mają doświadczenie w pracy z osobami cierpiącymi na lipoedemę.